پژوهشگران، به دنبال درک نقش مرگ سلولی در ایجاد دیابت، مسیر‌هایی که در تصمیم گیری برای مرگ ناشی از استرس سلول‌های بتا، نقش دارند را شناسایی کردند. سلول‌های بتا، نوعی از سلول‌ها هستند که در پانکراس قرار دارند و وظیفه اصلی آن ها، ترشح انسولین است.

 

دانشمندان امیدوار بودند با یافتن راهی برای جلوگیری از این مرگ ناشی از استرس و بدون نیاز به تمرکز صرف بر روی سیستم ایمنی، از پیشرفت دیابت جلوگیری کنند. برای تحقق این هدف، ابتدا، محققان باید مسیر‌های تاثیرگذار بر مرگ یا زندگی سلول‌های بتا را شناسایی می‌کردند.

 

در تحقیقات قبلی، محققان دریافته بودند که پروتئین Manf از مرگ سلولی ناشی از استرس، جلوگیری می‌کند و Glis۳ سطح Manf را در سلول‌ها تعیین می‌کند. دیابت‌های نوع ۱ و ۲، در بیماران معمولاً ناشی از علل و ژنتیک متفاوت هستند، با این حال، مسیر GLIS۳-MANF یک مشخصه مشترک در هر دو بیماری است و به همین خاطر یک هدف درمانی جذاب محسوب می‌شود.

 

به منظور دستکاری مسیر Manf، محققان یک سیستم تحویل ژن، به نام سیستم تحویل ژن AAV را توسعه دادند. AAV، سلول‌های بتا را هدف قرار می‌دهد و به این سلول‌ها اجازه می‌دهد تا مقادیر بیشتری از پروتئین Manf را تولید کنند.

 

سپس محققان روش خود را بر روی موش‌هایی که مستعد ابتلا به دیابت نوع ۱ بودند، آزمایش کردند. بر اساس نتایج تحقیقاتی، این درمان در موش ها، منجر به کاهش نرخ ابتلا به دیابت از ۵۸٪ به ۱۸٪ شد.

 

پژوهشگران اظهار داشته اند: در دیابت نوع ۲، مشکل اصلی، عدم حساسیت به انسولین در کبد است، با وجود این، اغلب عوارض شدید در مواردی رخ می‌دهند که سلول‌های بتا به دلیل نیاز به تولید بیشتر و بیشتر انسولین، به طور مزمن تحت فشار قرار گرفته اند. به گزارش سیناپرس، با درمان دیابت نوع ۲ از طریق این رویکرد یا روشی مشابه، این پتانسیل وجود دارد که از بروز عوارض جانبی اصلی در مرحله نهایی دیابت نوع ۲، پیشگیری شود.