به گزارش افرنگ خبر /  به نقل از ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، حدود نیمی از بیماران ضایعه نخاعی نوروپاتی دارند که درد مزمن یا ناتوان‌کننده، گزگز، بی‌حسی یا ضعف عضلانی ناشی از اعصاب آسیب‌دیده یا ناکارآمد است.

درمان نوروپاتی می‌تواند چالش‌برانگیز باشد به‌عنوان‌مثال، دارو‌ها اغلب به رسانش پیچیده و مداوم نیاز دارند و می‌توانند عوارض جانبی مانند ضعف حرکتی را ایجاد کنند. محققان توضیح دادند که مسکن‌های مخدر می‌توانند مؤثر باشند، اما ممکن است منجر به افزایش تولرانس و خطر سوءاستفاده شوند.

می‌توان محل دقیق آسیب نخاعی و منشأ درد نوروپاتیک را مشخص کرد، بنابراین دانشمندان در تلاش هستند تا درمان‌هایی را ایجاد کنند که نورون‌های ناکارآمد یا آسیب‌دیده را در نواحی آسیب‌دیده ستون فقرات هدف قرار دهند.

ژن‌درمانی آزمایش شده در این مطالعه شامل تزریق یک ویروس بی‌ضرر است که حامل یک جفت ترانس ژن - GAD۶۵ و VGAT - است که گاما آمینوبوتیریک اسید (GABA) را کد می‌کند، یک انتقال‌دهنده عصبی که سیگنال‌های درد را بین سلول‌های عصبی مسدود می‌کند.

این درمان روی موش‌هایی با آسیب‌های عصب سیاتیک که باعث درد نوروپاتیک قابل‌توجهی می‌شد، آزمایش شد و باعث سرکوب قابل‌اندازه‌گیری نورون‌های سیگنال‌دهنده درد شد. اثرات حداقل ۲٫۵ ماه پس از درمان ادامه داشت.

به گفته نویسندگان، ازآنجایی‌که این درمان محل خاص آسیب عصب سیاتیک را در موش‌ها هدف قرار می‌داد، آن‌ها هیچ عارضه جانبی قابل تشخیصی نداشتند.

دکتر مارتین مارسالا، نویسنده ارشد این مطالعه، استاد دانشگاه گفت: «یکی از پیش‌نیاز‌های یک درمان ضد درد قابل‌قبول از نظر بالینی، حداقل عوارض جانبی یا بدون عوارض جانبی مانند ضعف عضلانی، آرام‌بخشی عمومی یا ایجاد تحمل برای درمان است.»

مارسالا در یک بیانیه خبری دانشگاهی افزود: "ایجاد درمانی منفرد که اثر درمانی طولانی‌مدت ارائه می‌کند نیز بسیار مطلوب است. این یافته‌ها مسیری روبه‌جلو را برای هر دونشان می‌دهد. "

بااین‌حال، اشاره شده است که تحقیقات روی حیوانات همیشه تأثیر یکسانی را در انسان ایجاد نمی‌کند.

این مطالعه اخیراً به‌صورت آنلاین در مجله Molecular Therapy منتشر شده است.